小RNA介導的基因沉默對于基因表達轉錄前調節尤其重要，但是，如何調節miRNA/siRNA的作用機理還并未研究清楚。上海交大醫學院的科研人員在2015年的NATURE COMMUNICATION上發的文章中研究調節miRNA/siRNA發揮作用的因子。研究表明，TARBP2的類泛素化（SUMOylated）不會對成熟的的miRNA的產物有左右，但是會影響miRNA/siRNA的效用。其會引入Ago2來形成RNA沉默聚合體，并且會介導表達更多的miRNA前體結合到這一復合體上，從而進一步介導RNAi。

 

傷口愈合實驗是體外研究細胞遷移的一個有用的實驗。原理是人為的在鋪板的單層細胞中制造一個空白的無細胞的地帶，然后對這個無細胞地帶的邊緣的細胞進行觀察；這些邊緣的細胞會開始進行遷移活動，并且*終覆蓋整個無細胞的區域，重新互相接觸在一起。本研究中用到傷口愈合的實驗，使用TARBP2和pri-miR130b共表達，通過對傷口愈合的速度的影響，得出TARBP2-K52R可以完全抑制pri-miR130b對傷口愈合過程的影響。

 

SUMOylation of TARBP2 regulates miRNA/siRNA efficiency.

Chen C, Zhu C, Huang J, Zhao X, Deng R, Zhang H, Dou J, Chen Q, Xu M, Yuan H, Wang Y, Yu J. 

Nat Commun. 2015 Nov 19;6:8899. doi: 10.1038/ncomms9899

 

 

在文中，使用Ibidi開發的傷口愈合插件進行了傷口愈合實驗。這是一種雙孔的硅膠插件，可以放在培養皿中，插件兩孔間的孔壁寬度為500μm。將細胞種在插件中，等待細胞貼壁長滿后，將插件移除，這樣，兩孔間的縫隙就是一個無細胞的“劃痕”。

 

（一）實驗材料

1)細胞:    serum starved A549luc stable cell line 

2)實驗耗材:   傷口愈合插件培養皿 (ibidi, 81176) 

3)細胞培養基:  DMEM   （Hyclone） 

4)試劑:  Lipofectamine 2000 （Invitrogen）

5)滅菌鑷子

 

（二）實驗步驟

1）鋪細胞（圖三）

將ibidi傷口愈合培養皿底部的保護膠帶撕除。

在ibidi細胞插件的每孔中加入5 × 103的細胞懸液。注意不要大力晃動培養皿。以防止細胞不均勻。

在37。C培養箱中孵育24小時。

 

圖三：A. 去除培養皿底部的保護膠帶。B.C.在ibidi傷口愈合插件中加入細胞。

 

2）形成“劃痕”

采用無血清DMEM培養基培養細胞4小時

如圖四所示，小心的用鑷子夾住插件的一個角，將插件移除。 

           

移除插件后，要用顯微鏡檢查是否形成合格的“劃痕”。

小心的清洗細胞，之后加入2ml培養基進行培養（圖五）。

 

3）采集并分析圖像

在顯微鏡下選取能同時看到“劃痕”和兩邊細胞的視野進行成像，“劃痕”的方向*好是水平或者垂直。

采集0h和10h的圖像，并且分析每張圖的細胞覆蓋劃痕區的面積。

 

 

（三）實驗結果

如圖所示，共表達pri-miR130b和TARBP2-WT（miR130b-WT）比單獨表達pri-miR130b（miR130b-con）對細胞遷移更有抑制作用，而將pri-miR130b和TARBP2-K52R（miR130b-K52R）共表達對于細胞遷移基本沒有抑制作用了。